Upload dokumentów - promocja książek - darmowy hosting pdf - czytaj fragmenty
W książce pdf szczegółowo omówiono całość zagadnień systemu prawa farmaceutycznego w Polsce i w Unii Europejskiej, uwzględniając znowelizowane przepisy prawa farmaceutycznego, ustawy refundacyjnej a także unijnej regulacji badań klinicznych.W publikacji przedstawiono zagadnienia dotyczące m.in.: nadzoru ponad bezpieczeństwem produktu leczniczego (pharmacovigilance), badań klinicznych (pierwsze rozporządzenie unijne w tym zakresie wejdzie w życie w 2016 r. i zastąpi odrębne regulacje krajowe), reklamy produktu leczniczego, inspekcji farmaceutycznej, przeciwdziałania wywozowi produktów leczniczych poza granice Polski, leków biopodobnych a także lekarstw stosowanych w procedurze off-label. Autorami książki są eksperci z zakresu prawa farmaceutycznego i refundacji lekarstw w Polsce przedstawiciele ośrodków naukowych, unijnej administracji a także byli pracownicy Ministerstwa Zdrowia, adwokaci i radcowie prawni.Publikacja przeznaczona jest dla prawników obsługujących przedsiębiorstwa farmaceutyczne, hurtownie farmaceutyczne, apteki a także szpitale. Będzie przydatna menedżerom rynku zdrowia i rynku farmaceutycznego, którym pomoże we właściwym zarządzaniu kierowanymi podmiotami gospodarczymi. Zainteresuje urzędników zajmujących się prawem farmaceutycznym, a także studentów farmacji, prawa, zarządzania i ekonomii.
Szczegóły | |
---|---|
Tytuł | Instytucje rynku farmaceutycznego |
Autor: | Stankiewicz Rafał, Niedziński Tomasz, Kumala Krzysztof, Jabłoński Michał, Pieklak Marcin, Mądry Mateusz, Piecha Jacek |
Rozszerzenie: | brak |
Język wydania: | polski |
Ilość stron: | |
Wydawnictwo: | Wolters Kluwer |
Rok wydania: | 2016 |
Tytuł | Data Dodania | Rozmiar |
---|
PDF Upload - Zapytania o Książki - Dokumenty © 2018 - Wszystkie prawa zastrzeżone.